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血清蛋白电泳条带分析

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我做了血清蛋白电泳,其数值如下,名称检验结果参考值范围白蛋白5

问
我做了血清蛋白电泳,其数值如下: 名称检验结果参考值范围白蛋白 56.40 低 57-68 a1 球蛋白 3.76 1-5.7 a2 球蛋白 9.29 4.9-11.2 B 球蛋白 15.06 高 7-13 r 球蛋白 15.49 9.8-18.2 A/G--A/G 1.29 低 1.5-2.5 这其中有两项低,一项高,请问我得了肾病吗? 第一次补充提问:(2008-6-29 10:01:31)补充一下,我还做了免疫活性监测,IgG IgA IgM C3 C4,这些都正常第二次补充提问:(2008-6-29 10:05:30)我的尿检红细胞3+,蛋白3+,晨起第一次尿红细胞1+,蛋白没有,根据以上结果请问我是得了肾小球肾炎吗? 查看解答

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病情分析：首先要排除采集尿液时有无污染.你的尿常规异常说明有尿路感染,很多人都有尿路症状比如:尿频,尿急,尿痛等,但有部分人就没有.你可再次复查尿常规及做泌尿系统B超检查.必要时可给予口服抗生素治疗.多饮水.
做了血红蛋白电泳分析帮看一下报告是否地贫呢？

问
区带名称结果参考值HBA+F 97..64+ 96.50-97.50HBA2 2.36- 2.50-3.50这结果代表什么啊结果建议说HBAH2减低，怀疑为 a-地中海贫血或缺铁性贫血,建议我去做 a-地贫基因分析及铁蛋白检测有必要哪中可能大点啊!我老婆去做产检抽血结果说她轻微地贫,肚子都六个月了好着急啊,会遗传宝宝吗查看解答

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1、重型α地中海贫血(血红蛋白Bart’s胎儿水肿综合征)（1）临床表现：胎儿在宫内死亡或早产后数小时内死亡。胎儿苍白、皮肤剥脱，全身水肿，轻度黄疸，肝脾肿大，体腔积液，巨大胎盘。孕妇可有妊娠高血压综合征。（2）实验室检查：脐血血红蛋白明显降低，红细胞中心浅染、形态不一、大小不均，有核红细胞显著增多，靶形红细胞增多。血红蛋白电泳：HbBart’s成分>70%，少量HbPortland，可出现微量HbH。（3）遗传学：父母双方均为α地中海贫血。符合上述条件者可作出临床诊断，进一步诊断需进行基因分析。2、血红蛋白H病（中间型α地中海贫血）（1）临床表现：轻度至中度贫血（少数患者血红蛋白可低于60g/L或高于100g/L），可有肝脾肿大和黄疸，可有“地中海贫血”面容。（2）实验室检查：红细胞形态基本同重型β地中海贫血所见，红细胞内可见包涵体。骨髓中红细胞系统增生极度活跃。血红蛋白电泳出现HbH区带，HbH成分占5%～30%(个别患者HbH成分可小于5%或高达40%)，也可出现少量HbBart’s（出生时HbBart’s可达15%以上）。非缺失型血红蛋白H病可出现微量HbConstantSpring。（3）遗传学：父母双方均为α地中海贫血。希望以上能给您带来帮助。。 2011-08-10

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~！从以上检查结果描述分析无需担心，首先考虑是缺铁性贫血的情况，HbA2增高是地贫的重要参考指标，降低硕美科不是 2016-10-10
在检查血清蛋白电泳报告单上第五项Gamm

问
（男 , 28岁,在检查血清蛋白电泳报告单上第五项Gamm在检查血清蛋白电泳报告单上第五项Gamma这项参考值是9.0至16.0,我弟弟的是20.4，在检查肝纤维四项中前三项偏高，这种情况是不是有肝病呢？求助好心医生帮忙看看，应该怎样治疗，我弟弟还年轻，还没有结婚，查看解答

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根据你的描述，以及检查情况来看，考虑有可能存在肝纤维化的可能性，具体的情况需要考虑进一步检查B超，肝功能，乙肝两对半，乙肝病毒指数，必要时做肝细胞穿刺，根据具体的检查情况再进行治疗，方便的话给个评价，谢谢

答
根据你的描述，我按照你说的这个情况，建议你必须要拿到报告单了当地的医生看一看才能确定是否有肝病。你这样说给你不好确定。

答
目前检查数值只是稍有增高，没有什么问题，注意生活调理，定期复查即可，平时注意休息，保持心情放松，饮食宜清淡，避免饮酒，避免进食过于油腻食物，祝健康。

血清蛋白电泳各项指标如下：Alb:5

问
我的情况是这样的:血清蛋白电泳各项指标如下: Alb:56.7α1:2.1α2:9.4β:11.9　 γ:19.8以上指标说明什么？原先治疗情况: 未曾治疗以上血清蛋白电泳的检测值说明什么？查看解答

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病情分析：根据您描述的病情我认为是血清蛋白的测定是检测体内是否贫血溶血的一项指标，他有好多的短链，分别代表不同的意义其实人体是一个有机的整体，任何人的体质都是不一样的，根据您几句简单的描述是不可能做出明确的诊断的，建议您去正规医院检查咨询！

答
病情分析：血清蛋白电泳主要肝脏疾病，你的白蛋白、α1降低，β蛋白γ蛋白偏高，多见于肝炎或肝硬化早期。建议去做个肝功能检查，以确定肝脏疾病并积极治疗。祝你早日康复！
血红蛋白电泳分析

问
本人性别女,今年28岁, 医生，我前两天拿到血红蛋白电泳分析的报告，里面出现了HbF这个数值，医生说正常人是不会有这个的，可是我现在怀孕了17周了，医生还让我做了a和b的基因分析，不知道会不会很严重查看解答

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根据你的症状分析，你描述的这种情况主要是做地中海贫血做的这项检查。一般情况下，大部分人是没有异常的，如果有异常的话也可以通过药物进行改善。但是孩子如果是地中海贫血的话，之后只要终身服药治疗，应该没有太大的问题，所以不需要担心这个。 2018-10-12

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蜡酸纤维薄膜电泳直接比色法试剂：同醋酸纤维素膜微量血红蛋白电泳。操作：(1)将醋酸纤维素膜作1/3切开(4cm×8cm)漫于TEB缓冲液中，10min以上。(2)取出醋酸纤维素膜用滤纸吸去多余的水份。以Hb吸管吸取100g/L溶血液10μl均匀涂于玻璃推片下缘，在距薄膜阴极端1.5～2.0cm处于无光泽面点样。每个标本同时做两份。(3)电泳：缓冲液同微量血红蛋白电泳。电压180V，时间40min～1h。(以各区带明显分开为宣)电泳后交换电极，缓冲液可反复使用。(4)洗脱与定量分别剪下HbA,HbA2和相当于HbA2大小的对照区带。如有异常Hb区带(HbX)也同时剪下，各自放在相应的试管中。于HbA管中加TEB缓冲液10ml，其余各管加TEB缓冲液2ml，浸泡30min，时时振摇。待完全洗脱后。将洗脱液混匀，用721分光光度计，波长413nm。以空白调零，测各管吸光度。 2014-08-20

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血红蛋白电泳HbA2参考值1.1%-3.2%,HbA2增高可见于B-轻型地中海贫血,根据患者两次数据分析,应该属于正常范围,不能诊断为地中海贫血,至于两次的差异应该说不算太大,与身体状况及仪器检测误差有关,属于正常.根据以上意见,认为患者无地中海贫血,如自觉有其他临床症状可进一步观察处理. 2014-08-20
我的血清蛋白电泳化验结果如下：A带 55...

问
（女 , 61岁,我的血清蛋白电泳化验结果如下：A带 55.10 a1带 2.97 a2带 6.86 β带 12.71 γ带 22.36这个结果看出哪些部位可能有病变？查看解答

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对于这几中蛋白的电泳，并不能说明是存在什么疾病

好。我去做了血清蛋白电泳检查，检查结果是

问
好。我去做了血清蛋白电泳检查，检查结果是白蛋白56.8%,A1Pha13.3%,A1pha29.2%，Beta11.0%%，Gamma19.7%%这是肝硬化吗查看解答

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病情分析：目前不应该诊断肝硬化。所有指标没有达到肝硬化的标准，建议你定期到医院复查
血浆蛋白电泳

问
本人性别男,今年28岁, 我的血红蛋白电泳分析:HbA93.6（参考值:85-97.5）HbF2.8(参考值:0-2.3）HbA23.6（参考值2.5-3.5）异常Hb未见异常。地贫基因检验:a地贫缺失型检测:未检出SEA,a3.7，a4.2基因缺失。β地贫点突变检测:未检出17种常见位点突变a地贫点突变检测:未检出QS,WS,CS,3种位点突变。医生说我是β型地贫，为什么基因检测不出呢？查看解答

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夫妇双方若同为轻型地贫（即地贫基因携带者），怀孕以后，对子代的遗传几率是：1/4为正常胎儿，1/2为轻型地贫（同父母一样），而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关，男胎女胎发病机率均等。β型地贫也就是说明您这个基因是缺失的。建议这种情况下应该做好调整的，如果要怀孕生育的话，这个孩子可能会有遗传 2019-01-16

答
新鲜正常血清经血清蛋白区带电泳可分出5-7条区带，即前白蛋白、白蛋白和5条球蛋白区（α1、α2、β1、β2和γ球蛋白）。α1区带主要由α1搜索抗胰蛋白酶形成，α2由血清类粘蛋白和α2巨球蛋白所组成，β1主要为转铁蛋白，β2主要由C3组成。 2014-08-15

答
血清含有各种蛋白质，其等电点均在pH7.5以下，若置于pH8以上的缓冲液电泳时均游离成负离子，再向正极移动。由于其等电点，分子量和分子形状各不相同，其电泳速度就不同。故可将血清中蛋白质区分开来。分子量小，带电荷多者，泳动速度最快。按其游动速度顺序把血清蛋白粗略分为清蛋白，α1、α2、β及γ球蛋白。正常值见表，临床上血清白蛋白减少与γ球蛋白增高为肝病患者血清蛋白电泳所共有的现象，其减少与增加的程度和肝炎的损伤的范围相并行。急性肝炎早期无变化，发病第二周后即有血清蛋白的改变，慢性肝炎较急性肝炎变化明显，肝硬化变化则更为明显。 2016-11-26

答
血红蛋白(Hb)是人体内负责运载氧的一种蛋白质，也是人体红细胞的主要蛋白质。血红蛋白病是一组由于珠蛋白肽链(α、β、γ、δ)的结构异常或合成肽链速率的改变，而引起血红蛋白功能异常所致的疾病。常见的血红蛋白病有地中海贫血、镰状细胞贫血、高铁血红蛋白血症、不稳定血红蛋白病等。疾病的诊断往往依赖于实验室检查。血红蛋白电泳(HbEP)分析是最为常用且最为有效的方法，是诊断血红蛋白病的重要手段。 2018-03-24

答
血红蛋白电泳珠蛋白生成障碍性贫血是世界上最常见和发病率最高的一种单基因遗传病，常见有两类，即α和β海洋性贫血(以往称地中海贫血)，是由于基因突变引起存在于红细胞内的几种血红蛋白(Hb)合成异常。此项化验可用于检验异常Hb，进一步诊断一些相关疾病。 2014-08-15
正常人空腹血清蛋白电泳可出现哪些条带?

问
（女）正常人空腹血清蛋白电泳可出现哪些条带? 查看解答

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因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！