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我研发新药 胰脏癌曙光

来源:网友提交 2018-07-13 编辑:『做伱的﹁半』
 


国内一年添加约1400名胰脏癌患者,大多数患者发现时已是晚期,治疗效果有限。国卫院与北荣、成大医院等八个医学中心完成胰腺癌新药第三期临床试验,以奈米微植体包裹旧的治疗大肠癌药物,试验结果发现,加上原有化疗药物及叶酸,可让转移性胰脏癌患者存活期延长为六个月。
这项新药是台湾第一个获美国FDA核准通过的癌症新药,也是全球第一个证实可延长转移性胰脏癌患者整体存活期的药物,研究成果也刊登于国际《The Lancet》医学期刊,预估最快半年内患者便可使用。
成大医院临床医学研究所教授兼上消化道癌症召集人沈延盛表示,临床研究,胰脏癌有家族史者不到10%,其余多半原因不明,初期患者会感到腰痛、反复上腹痛、消化不良,和腰椎、肠胃道等疾病难以区分,有类似症状应尽早就医找出原因。
若胰脏癌较严重时,原本有糖尿病的患者,可能会出现血糖控制不好;部分患者虽没有糖尿病,但三年内会出现血糖不稳定状况,应提高警觉及早就医。
我研发新药 胰脏癌曙光

胰脏癌症状数据源:沈延盛医师 制表:陈丽婷

国卫院癌症研究所所长陈立宗,担任胰脏癌跨国性第二期临床试验全球计划总主持人、第三期临床试验台湾总主持人。他表示,这项新药是化疗新剂型,从台湾开始进行人体第一期临床试验,之后欧盟EMEA及美国FDA核准进行胰脏癌与胃癌的多国多中心第二期及胰脏癌第三期临床试验,经过三期临床试验,发现对转移性胰脏癌效果不错。
这项新药目前已在全球14个国家共76家医院进行临床试验,国内台湾八个医学中心共收95位病患参与试验,收案率为全球最多。
结果显示,若加上化疗5-FU与叶酸治疗,比起原有的化疗,无病存活期可从四个月延长为六个月。
国卫院表示,这项新药台湾与美国均已核准上市,国内须等健保署核价及向厂商订购运送,预估最快半年内可让患者使用。

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